По наследству передается не само заболевание, а генетическая предрасположенность к эпилепсии, отметил в беседе с RT невролог и основатель сети клиник Ткачёва, Александр Ткачёв.

«Вероятность передачи эпилепсии ребёнку во многом зависит от различных факторов, таких как наличие диагноза у обоих родителей и формы течения заболевания, которую они имеют. Даже при наличии генетической предрасположенности заболевание может не проявиться», — подчеркнул он.

Врач также указал на то, что для развития заболевания часто требуются дополнительные провоцирующие факторы.

«Основными триггерами могут быть черепно-мозговые травмы, инфекционные заболевания, значительный стресс, недостаток сна, определенные лекарства или нарушения метаболизма. При отсутствии воздействия этих и других триггеров предрасположенность может не реализоваться в течение всей жизни», — отметил он.

Кроме того, существуют некоторые особенности наследования эпилепсии, добавил Ткачёв.

«Генетическая предрасположенность к эпилепсии может проявляться через одно или несколько поколений. Например, если один из родителей страдает определёнными формами генетической эпилепсии с фебрильными судорогами, риск заболевания для ребёнка составляет около 5—10%», — уточнил он.

Этот риск увеличивается до 15—20%, если оба родителя болеют, сообщил специалист.

«Высокий риск наблюдается при определённых формах эпилепсии, таких как абсансная эпилепсия, когда один из родителей болен, риск для ребёнка достигает 9%», — подытожил он.

В предыдущем интервью врач Ольга Шуппо рассказала о влиянии избыточного веса на иммунную систему.