Вице-премьер РФ Татьяна Голикова сообщила о начале применения отечественной вакцины «Аллергарда» против аллергии на пыльцу берёзы и сопутствующих реакций на некоторые пищевые продукты. В Институте иммунологии ФМБА уточнили, что курс лечения составит до пяти подкожных инъекций вместо стандартных 30 при традиционной АСИТ-терапии. Начать курс следующей осенью смогут десятки тысяч человек.

Врач — аллерголог-иммунолог Владимир Болибок отметил в беседе с «Ридусом», что изобретение имеет большое значение для россиян из-за распространённости такой аллергии.

«Для России данная вакцина очень актуальна, поскольку в средней полосе и на севере берёза является основным аллергеном. Есть пересечения с аллергией на орешник, так как он содержит тот же вызывающий аллергию белок. Возникает перекрёстная аллергия — связь с пищевыми продуктами вроде яблока», — пояснил Болибок «Ридусу».

Врач добавил, что вакцина нового поколения состоит из субъединиц. В ней нет полного цельного аллергена. Из-за этого сокращается число необходимых инъекций. Если обычная вакцинация предполагает от 15 до 30 инъекций, то в случае «Аллергарды» врачи ограничиваются пятью-семью, подчеркнул иммунолог.

«Очень довольны, что появилась новая вакцина. Однако многие практикующие аллергологи не применяют вакцины в инъекциях, а используют сублингвальные вакцины. Речь идёт о таблетках или каплях. Это удобно тем, что курс можно проводить дома. Они безопаснее инъекционных вакцин», — отметил Болибок в беседе с «Ридусом».

По словам аллерголога, если южная и степная зоны России скорее страдают от аллергии на амброзию, то центральная и северная — от аллергии на берёзу.

Согласно данным Первого МГМУ имени Ивана Сеченова и Института иммунологии, пыльца берёзы является самым распространённым аллергеном в России. Среди аллергиков доля страдающих от неё доходит до 64% случаев. По числу аллергиков наблюдается большой разброс. Институт иммунологии ФМБА приводит следующую статистику: от 17,5 до 30% россиян, или 26–45 миллионов человек, страдает от различных форм аллергических заболеваний.

Ранее в России началась третья фаза клинических испытаний вакцины «Аллергарда». Одобрение на проведение клинических испытаний ФМБА получило в середине августа 2024 года, когда Минздрав РФ выдал соответствующее разрешение. В ФМБА сообщили, что вакцина не содержит нативного аллергена. Данный фактор обеспечивает её безопасность. Доклинические испытания подтвердили её результативность.