В России миллионы граждан, страдающих тяжелыми формами мигрени, остаются без доступа к современным методам лечения, поскольку препараты нового поколения, которые могли бы им помочь, стоят сотни тысяч рублей в год и не поддерживаются системой обязательного медицинского страхования (ОМС) или льготами.
В Госдуме предложили меры по изменению сложившейся ситуации. В беседе с Life.ru заместитель председателя комитета по бюджету и налогам, депутат от ЛДПР Каплан Панеш, обратил внимание на множество жалоб, поступающих от граждан с тяжёлыми формами мигрени. Эти люди не могут получить доступ к препаратам на основе моноклональных антител, которые позволяют контролировать болезнь, из-за высокой цены и отсутствия господдержки.
Парламентарий отметил, что мигренью страдают около 15% населения, при этом наибольший пик заболеваемости приходится на возраст 18-49 лет. В хронических случаях, когда головная боль мучает чаще 15 дней в месяц, люди становятся практически нетрудоспособными.
В письме на имя министра здравоохранения России Михаила Мурашко, которое оказалось в распоряжении издания, Панеш подчеркнул, что мигрень стоит в одном ряду с другими хроническими неврологическими заболеваниями, являясь одной из главных причин утраты трудоспособности в мире.
«Мигрень систематически недооценивается в России, что влечет за собой недостаточное внимание со стороны системы здравоохранения», — говорится в документе.Препараты с использованием моноклональных антител (такие как фреманезумаб), зарегистрированные в России и популярные за рубежом, по данным клинических исследований, снижают количество дней с головной болью у 68% пациентов, а у 20% приступы полностью проходят во время терапии.
Панеш внес три конкретных предложения для решения этой проблемы: