Здоровье

Эксперт фармрынка оценил риск сворачивания клинических исследований в РФ

0 4161

Эксперт фармацевтического рынка Николай Беспалов прокомментировал «Ридусу» сообщения о том, что ведущие западные производители медицинских препаратов прекращают клинические исследования своих лекарств в России, проведения которых требует Минздрав РФ для их допуска к продаже в стране.

По словам Беспалова, нельзя сказать, что Россия теряет что-то от такой меры прямо сейчас, так как клинические исследования требуют длительного времени.

«Пока речь идет о препаратах, которые только готовятся к выводу на российский рынок, это не касается препаратов, которые уже обращаются на территории России. И речь идет о достаточно отдаленной перспективе, поскольку клинические исследования препаратов для лечения онкологических и других тяжелых заболеваний могут длиться от трех до пяти лет», — сказал эксперт в беседе с «Ридусом».

Николай Беспалов добавил, что даже проведение клинических исследований зарубежных препаратов в РФ не гарантирует, что они поступят на российский рынок, а не будут забракованы производителем или выдавлены с него конкурентами.

«Это не означает, что какие-то препараты до российского рынка не дойдут. Такие риски существуют, но не факт, что они будут реализованы. Тем более что компании теряют немаленький по мировым масштабам рынок сбыта», — заметил эксперт.

Ранее «Ведомости» сообщили, что пять крупных западных фармацевтических компаний — Pfizer, Lilly, AbbVie, Sanofi и MSD — объявили или планируют объявить о прекращении клинических исследований своих препаратов в России. Та же Pfizer сейчас ведет такие исследования для четырех онкологических препаратов. При этом заявлений о прекращении исследований в Минздрав РФ не подала еще ни одна фирма.

Впоследствии компания Sanofi объявила, что несмотря на приостановку набора пациентов, не планирует прекращать поставки жизненно важных лекарств в Россию или прерывать клинические исследования с уже набранными пациентами:

«В силу уникального характера нашей отрасли и в соответствии с нормами международного права мы продолжаем поставки жизненно важных и необходимых лекарственных препаратов и вакцин жителям России, которые в них нуждаются. Кроме того, мы намерены проводить текущие клинические исследования с участием уже набранных российских пациентов. Набор новых пациентов во все клинические исследования компании Санофи на территории Российской Федерации временно приостановлен».