Европейское агентство по лекарственным препаратам (EMA) признало, что риск возникновения тромбов должен быть указан в качестве одного из редких побочных эффектов вакцины от коронавируса компании AstraZeneca.

Комитет EMA по оценке фармакологических рисков PRAC сегодня пришел к выводу, что тромбы с низким уровнем тромбоцитов следует включить в список очень редких побочных эффектов препарата Vaxzevria, которую в прошлом называли вакциной от COVID-19 AstraZeneca, — говорится в пресс-релизе агентства.

В EMA также отметили, что случаи образования тромбов крайне редки, а общая польза от вакцины намного больше риска возникновения побочных эффектов.

В большинстве случаев тромбы образовывались у женщин младше 60 лет в течение двух недель после вакцинации. Однако конкретные факторы риска не подтверждены.

Европейский регулятор призвал медиков пристально отслеживать возникновение у пациентов признаков и симптомов тромбоэмболии и тромбоцитопении.

В ЕМА также рекомендовали после вакцинации следить за своими ощущениями и немедленно обращаться к врачам в случае появления одышки, боли в груди, отека ноги, постоянной боли в животе, головной боли или помутнения зрения, а также мелких пятен крови под кожей за пределами места укола.

© pixabay.com

Ранее Оксфордский университет сообщил, что испытания вакцины против COVID-19 AstraZeneca на детях приостановлены. Такое решение было принято в связи с риском возникновения тромбов. Сейчас проверкой безопасности препарата занимается британское Агентство по регулированию лекарственных средств и медицинских продуктов (MHRA).

Напомним, в марте многие страны, включая Германию, Италию и Францию, приостановили использование AstraZeneca из-за случаев возникновения тромбоза у привитых людей. Большинство государств ЕС возобновили вакцинацию 19 марта после того, как EMA заявило, что преимущества вакцины перевешивают риски отказа от прививки.