Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) одобрило для экстренного применения препарат Paxlovid (Паксловид), разработанный американской компанией Pfizer.

На сайте регулятора сообщается, что Паксловид — первый одобренный в Европе таблетированный препарат от коронавирусной инфекции. Его рекомендовано принимать пациентам из группы высокого риска, у которых, согласно проведенным исследованиям, Paxlovid снижает риск госпитализаций и смерти на 89%.

Примечательно, что исследование Паксловида проводилось в США на пациентах, которые не были вакцинированы, какова его эффективность у привитых пока не ясно.

В ближайшее время страны Евросоюза должны получить рекомендации к использованию препарата, только после этого Паксловид можно будет назначать жителям. Ожидается, что его будут прописывать исключительно пациентам с риском тяжелого течения заболевания.

Ранее Росздравнадзор выдал Pfizer разрешение на проведение испытаний Паксловида в России, его получат более 90 россиян из Подмосковья, Санкт-Петербурга, Смоленска, Барнаула и других городов.