Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) Российской Федерации направило пакет документов в Министерство здравоохранения для получения разрешения на использование онковакцины в клинической практике. Об этом сообщила ТАСС глава ФМБА Вероника Скворцова на Петербургском международном экономическом форуме (ПМЭФ).

Скворцова уточнила, что агентство провело полный трехгодичный цикл доклинических исследований, которые подтвердили безопасность вакцины. Это означает, что ФМБА имеет все необходимые основания для внедрения персонализированных онковакцин в медицинскую практику.

Ранее главный онколог Министерства здравоохранения Андрей Каприн заявил о продолжающихся в стране клинических исследованиях другой онковакцины под названием «Энтеромикс».