Иногда дети теряют слух в результате лечения антибиотиками из-за особой генетической мутации, которая встречается примерно у одного из 500 человек. В этом случае антибиотик гентамицин убивает клетки внутри уха.
Чтобы решить эту проблему, был запущен новый экспресс-тест для выявления пациентов, которые уязвимы для гентамицина.
Тест дает результат всего через 26 минут, а это означает, что его можно провести достаточно быстро при подозрениях на сепсис у детей, которым необходимо срочное лечение. Тесты на основе ПЦР, к примеру, могут потребовать несколько дней для точного результата, а это слишком много в ситуациях, когда нужно в течение часа начинать антибиотикотерапию.
Новый анализ, который больницы Манчестерского университета начнут регулярно использовать со следующей недели, быстрее, поскольку в нем используется другой метод генетического тестирования под названием RT-LAMP.
Тест, созданный британской фирмой Genedrive, уже использовался в двух больницах. Из 526 младенцев, нуждавшихся в лечении по поводу подозрения на сепсис, тест дал правильные результаты в 83% случаев.

Нередко лечение нужно начинать срочно, поэтому нужен быстрый и современный тест.
Кроме прочего, тестирование выявило троих детей с мутацией, которая подвергала их риску глухоты, поэтому им был назначен альтернативный антибиотик. Если бы не этот тест, три человека всю жизнь прожили бы глухими из-за терапии гентамицином.
Несмотря на редкий побочный эффект, гентамицин обычно рекомендуется для лечения сепсиса, потому что он эффективен против бактерий, которые являются причиной этого состояния.
Однако людей с мутацией можно лечить с помощью различных антибиотиков, например цефалоспоринов, которые убивают более широкий спектр бактерий.
В будущем детям можно будет проводить ряд таких тестов при рождении, чтобы не ждать результатов, подчеркивает соавтор исследования Эмма Магаверн: «Это повлияет на их лечение на всю оставшуюся жизнь».