В течение ближайших месяцев первые пациенты в России могут начать получать лечение с использованием новаторской отечественной онковакцины, разработанной специально на основе индивидуальных генетических данных. Об этом РИА Новости сообщил Александр Гинцбург, директор Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи.

Согласно плану, согласованному с Министерством здравоохранения, вакцина, основанная на неоантигенах, будет в экспериментальном порядке вводиться группе больных с меланомой. Вводом вакцины будут заниматься Московский научно-исследовательский онкологический институт имени Герцена и Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Блохина.

Гинцбург уточнил, что Центр имени Гамалеи занимается исключительно производством вакцины. После этого она будет передана в вышеупомянутые учреждения для непосредственного применения. Он также отметил, что уникальность препарата заключается в его разработке на основе персонализированных генетических данных конкретного пациента, что существенно отличается от регуляторных процессов для других медицинских препаратов.

В связи с этой новизной, в начале года правительством было издано специальное постановление, регулирующее такие случаи впервые. Тем не менее, работа идёт полным ходом, подчеркнул Гинцбург.

Разработанная вакцина вызывает значительный интерес за рубежом — специалисты из других стран уже направили около десятка запросов на получение дополнительной информации о новинке.