Госдума расширила перечень редких заболеваний, закупка лекарств для лечения которых обеспечивается за счет средств федерального бюджета. Соответствующий законопроект был принят в четверг, 26 июля, в третьем, окончательном чтении.

Как отметил председатель нижней палаты парламента Вячеслав Володин, «принятие закона позволит оказать жизненно необходимую помощь конкретным людям, страдающим редкими заболеваниями».

Мы обязательно возьмем на контроль ситуацию с лекарственным обеспечением пациентов с орфанными заболеваниями, — подчеркнул Володин.

На сегодняшний день за счет средств федерального бюджета финансируются лекарства для лечения орфанных (редких) заболеваний, входящих в программу «Семь высокозатратных нозологий». Новый законопроект расширяет эту программу еще на пять заболеваний. Речь идет о гемолитико-уремическом синдроме, юношеском артрите с системным началом, мукополисахаридозе трех типов (I, II и VI).

В октябре 2017 года было зарегистрировано 2069 россиян, страдающих этими заболеваниями. Из них 1556 — это дети.

«Стоимость лечения для всех пациентов составит 10 миллиардов рублей ежегодно», — приводит ТАСС выдержку из пояснительной записки к законопроекту.