Учёные из Технологического университета Суинберне провели исследование, которое может привести к разработке нового метода лечения редкого генетического расстройства нервной системы — атаксии Фридрейха. Их работа, недавно опубликованная в Antioxidants & Redox Signaling (ARS), основывается на использовании соединения, содержащегося в брокколи.

Атаксия Фридрейха характеризуется прогрессирующим повреждением нервных клеток мозга и спинного мозга, что приводит к потере способности ходить, говорить и заботиться о себе. В настоящее время не существует эффективного лечения этого заболевания, особенно у детей, и оно считается неизлечимым.

Исследователи обнаружили, что сульфорафан, натуральное соединение, содержащееся в брокколи, способствует увеличению уровня белка фратаксина, дефицит которого является ключевым фактором развития болезни. Более того, сульфорафан уменьшал воспаление, снижал клеточный стресс и защищал нервные клетки от повреждений, воздействуя на несколько механизмов, связанных с заболеванием.

Авторы исследования подчеркнули, что сульфорафан уже признан безопасным для использования как у детей, так и у взрослых и доступен в виде биологически активных добавок. В настоящее время учёные пытаются получить финансирование для проведения клинических испытаний. Если эффект от вещества будет подтверждён, это может значительно ускорить продвижение лечения для страдающих данным редким заболеванием.

Ранее сообщалось, что соединение синигрин, входящее в состав крестоцветных овощей, способно замедлять развитие жировой болезни печени.