Ученые из Кембриджского университета проанализировали полные генетические схемы более чем 18 000 образцов рака и обнаружили новые модели мутаций, которые помогут врачам разработать более качественное и персонализированное лечение.

На текущий момент это самое объемное и большое генетическое исследование рака, которое стало возможным благодаря полной расшифровке генома человека.

Чуть более 12 200 хирургических образцов поступили от пациентов в рамках проекта по изучению генома людей с раком. Исследователи проанализировали эти образцы при помощи технологии генетического секвенирования и обнаружили, какие мутации вызывают рак.

В ходе исследования были изучены 19 различных типов рака молочной железы, толстой кишки, предстательной железы, головного мозга. Затем ученые выявили 58 новых причин, которые вызывают рак. Эти «ключи» были названы «мутационными сигнатурами», которые способствуют развитию заболевания.

Как стало известно, некоторые типы опухолей возникают из-за проблем внутри клеток человека, в то время как другие вызваны воздействиями окружающей среды, такими как ультрафиолетовое излучение, табачный дым или химические вещества.

Микроскопическая фотография рака толстой кишки.

© NCI

Генетическое секвенирование уже вплетено в лечение рака и помогает разработать персонализированное лечение, основанное на генах пациента. Благодаря новому исследованию у врачей появилось гораздо больше информации, которую они смогут применить в лечении этого страшного заболевания.

Чтобы еще больше помочь врачам, исследователи разработали компьютерный алгоритм, который позволит им находить общие модели мутаций. В зависимости от конкретной картины врач сможет назначить определенное лечение, например иммунотерапию.

Новые данные также помогут врачам предотвратить развитие некоторых типов рака, поскольку теперь стало известно, по какому принципу развиваются определенные мутации. Тем не менее, как предупредили ученые, работа по изучению рака еще далека от завершения, но эти выводы уже можно применить в больницах.