В Московской области с начала года почти 42 тысячи новорожденных прошли процедуру неонатального скрининга, из них в 75 случаях были выявлены генетические патологии. Об этом сообщил Максим Забелин, заместитель председателя правительства Московского региона и министр здравоохранения.

Данная программа позволяет выявлять наследственные заболевания на ранних стадиях и оперативно начинать лечение под наблюдением медицинских специалистов. По информации пресс-службы минздрава региона, все выявленные случаи находятся под диспансерным контролем.

В рамках данной программы в области проводится скрининг на 38 генетических заболеваний, среди которых:

• нарушения обмена жирных кислот,
• врожденный гипотиреоз,
• первичный иммунодефицит,
• спинальная мышечная атрофия и другие.