Общество

Минздрав Подмосковья обследовал 46,7 тыс. новорожденных на генетические заболевания

0 861

Согласно сообщению пресс-службы Министерства здравоохранения Московской области, с начала текущего года в Подмосковье был проведён неонатальный скрининг, охватывающий 38 генетических заболеваний, для 46,7 тысяч новорожденных.

Основные цели неонатального скрининга включают в себя раннее выявление наследственных заболеваний и своевременное начало лечения под постоянным медицинским контролем

, согласно заявлению заместителя председателя правительства, министра здравоохранения Московской области Максима Забелина.

На данный момент обследование подтвердило диагноз у 90 детей, которые теперь находятся под диспансерным наблюдением.

В программу неонатального скрининга входят такие генетические заболевания, как:

  • нарушения обмена жирных кислот,
  • врожденный гипотиреоз,
  • первичный иммунодефицит,
  • спинальная мышечная атрофия
  • и другие подобные патологии.

Исследования проводятся в первые дни жизни младенца путём забора крови из пятки. В случае обнаружения аномалий, сотрудники медицинских учреждений связываются с родителями, чтобы объяснить им дальнейшие шаги.