Минздрав Российской Федерации подтвердил прекращение регистрации двух ключевых препаратов для лечения рака крови — «Ревлимид» и «Имновид». Об этом ведомство сообщило изданию «Коммерсантъ». Оба препарата принадлежат американской фармацевтической компании Bristol-Myers Squibb (BMS), которая прекратила свою деятельность в России. Основной причиной отзыва регистрационных удостоверений является замещение оригинальных препаратов отечественными дженериками. В результате регистрации лишились капсулы «Ревлимид» с дозировками от 2,5 мг до 25 мг, а также капсулы «Имновид» с дозировками 1 мг, 3 мг и 4 мг.

Согласно аналитическим данным DSM Group, в 2024 году по государственным закупкам приобретались исключительно дженерические средства на базе леналидомида и помалидомида. Оригинальные препараты полностью уступили позиции своим дженерическим аналогам, что привело к отзыву их регистрационных удостоверений.

Между тем, западные исследования выявили новый подход в облегчении симптомов раковых заболеваний. При помощи искусственного интеллекта ученым удалось проанализировать роль медицинского каннабиса в улучшении состояния онкологических пациентов, включая влияние на аппетит, воспалительные процессы и рост раковых клеток.