Генетические мутации играют значительную роль в развитии детского ожирения, утверждает Наталья Мокрышева, возглавляющая Национальный медицинский исследовательский центр (НМИЦ) эндокринологии имени академика И.И. Дедова при Минздраве России.

Она пояснила, что существует множество моногенных заболеваний, при которых генетическая мутация непосредственно приводит к формированию детского ожирения, вплоть до крайней степени, когда вес ребенка может достигать 150-170 килограммов. Это серьезная форма ожирения, зарождающаяся в раннем детстве.

Также имеются заболевания, связанные с нарушениями в нескольких генах, что приводит к развитию ожирения.

Мокрышева подчеркнула важность обращения к эндокринологу для обследования ребенка при появлении у него избыточного веса в первые два года жизни. Это необходимо для анализа состояния здоровья, оценки пищевых привычек и режима физической активности.