Российское правительство утвердило регламент функционирования системы, предотвращающей продажу фальсифицированных или просроченных лекарственных средств, как сообщила пресс-служба кабинета министров. Они отметили, что внедрение этой системы в России запланировано на 1 июня 2025 года.

«Постановление, устанавливающее порядок работы данного механизма, подписано председателем правительства Михаилом Мишустиным», — указано в сообщении.

До июня предполагается, что будет завершена интеграция системы мониторинга обращения лекарственных препаратов, отслеживающей их ввод и вывод из оборота, с кассовыми аппаратами аптечных учреждений.

«Это обеспечит возможность мгновенной блокировки продаж медикаментов с истекшим сроком хранения, препаратов с временно приостановленным оборотом, а также тех, которые выведены из обращения», — пояснили в пресс-службе.

Кроме того, фармацевты перед реализацией каждой партии лекарств будут обязаны проверять коды идентификации и глобальные идентификационные номера в мониторинговой системе, что станет дополнительной мерой по исключению продаж поддельных медикаментов, добавили в правительстве.