Команда специалистов из медицинского научного центра Университета Техаса в Хьюстоне представила новый способ лечения коронавируса. Ученые планируют использовать комбинированное лечение антителами, которые будут быстро подавлять действие вируса.
Чтобы понять, насколько эффективно такое лечение, ученые планируют провести крупное исследование, в рамках которого проверят, может ли лабораторное лечение двойными антителами REGN-COV2 предотвратить инфекцию SARS-CoV-2 у людей, которые живут с кем-то с подтвержденной инфекцией коронавируса.
Если наш метод лечения, или заблаговременной профилактики, будет успешным, его можно будет применять у людей, больше всего рискующих заразиться во время пандемии. Это работники аэропортов, стюардессы, медики, сотрудники и пенсионеры домов престарелых, — пишут ученые.Важно понимать, что антитела это не тоже самое, что и вакцина. Вакцина — это антиген, то есть вирусный белок части вируса или полностью ослабленный вирус. Она начинает действовать еще до попадания вируса в организм.
А антитела — это пассивная иммунизация, которая происходит уже после заражения. Препараты на основе антител помогут снизить осложнения у заболевших, но не сам факт заражения.
Авторы работы сообщают, что сначала они хотят добиться того, чтобы комбинированный препарат смог быстро остановить распространения вируса, чтобы заболевшему был оказан меньший вред. Но в перспективе такое лечение может использоваться в качестве профилактики заболевания.
REGN-COV2 представляет собой комбинацию двух антител, нацеленных на два различных участка спайкового белка, обнаруженного на поверхности SARS-CoV-2. Этот спайковый белок помогает вирусу отращивать шипы, что позволяет ему прикрепляться к клеткам и проникать в них.
Новое лечение представляет собой микс антител, первоначально выделенных от пациентов, выздоровевших от COVID-19, и произведенных мышами, которые были генетически модифицированы, чтобы иметь иммунную систему человека.
Сейчас ученые только начинают эксперимент, который должен продлиться 32 недели. В первый день эксперимента добровольцы получат четыре подкожных инъекции либо испытуемого препарата, либо плацебо.