Евросоюз затягивает регистрацию российской вакцины «Спутник V» из-за сигналов, «поступающих из высоких кабинетов». Об этом рассказал директор Службы внешней разведки (СВР) России Сергей Нарышкин.

Европейское лекарственное агентство (EMA), которое осуществляет регистрацию всех лекарственных препаратов, тянет. Я не хочу обвинить экспертов и специалистов EMA, но мы достоверно знаем, что эта затяжка связана с соответствующими сигналами, которые поступают из высоких кабинетов Европейского союза. Почему это происходит? В этом есть причины только лишь политического характера или еще присутствует экономический фактор? Не знаю, пусть в этом разбираются сами граждане европейских стран и правоохранительные органы, но мы понимаем, что это просто аморально, — пояснил Нарышкин.

«Спутник V».

© Zuma\TASS

Экспертиза регистрационного досье российского препарата началась в Евросоюзе еще в марте. Тогда в EMA заявляли, что собираются проверить «Спутник V» на соответствие стандартам ЕС по эффективности, безопасности и качеству. Эта процедура необходима для разрешения использования вакцины на территории ЕС.

В начале апреля комиссар по вопросам внутреннего рынка Евросоюза Тьерри Бретон заявил, что если «Спутник V» одобрят в ЕС, то его все равно не будут использовать в Евросоюзе как минимум до конца текущего года, сообщает «РБК».

Ранее Евросоюз ослабил ограничение на въезд вакцинированных туристов на территорию ЕС из третьих стран. Однако это касается только тех, кто был привит любым из одобренных в ЕС препаратов. «Спутник V» в этот список пока не входит.