Дзен
Телеграм
Позиция Европейского агентства лекарственных средств (EMA) по отношению к вакцине AstraZeneca осталась неизменной. Польза от применения данного препарата для борьбы с распространением коронавируса превышает негативный эффект возможных побочных эффектов. Об этом говорится в заявлении, распространенном ведомством 15 марта.
Все больше стран временно запрещают использование вакцины AstraZeneca на своей территории в связи с появившимися данными о нарушении свертываемости крови и необычном образовании тромбов у пациентов после прививки. От препарата отказались «в качестве меры предосторожности» Австрия, Болгария, Германия, Дания, Демократическая Республика Конго, Индонезия, Ирландия, Исландия, Испания, Италия, Латвия, Литва, Люксембург, Нидерланды, Норвегия, Румыния, Словения, Таиланд, Франция и Эстония. ЮАР сделала это еще до начала кампании вакцинации.
В EMA считают, что «побочные эффекты» выявлены у небольшого количества пациентов, а число таких случаев у тех, кто сделал прививку, не превышает привычных статистических показателей.
«Пандемия COVID-19 — это глобальный кризис с разрушительными последствиями для здоровья, общества и экономики. Он продолжает оставаться серьезным бременем для систем здравоохранения Евросоюза. Вакцины от COVID-19 помогают защитить людей от болезни, особенно — медицинских работников и уязвимые группы населения: пожилых или людей с хроническими заболеваниями», — напомнил европейский лекарственный регулятор.
По мнению чиновников EMA, необходимо продолжить использование вакцины AstraZeneca пока идет выяснение обстоятельств инцидентов.
«В то время как расследование продолжается, EMA придерживается мнения, что преимущества вакцины AstraZeneca в предотвращении COVID-19 с сопутствующим риском госпитализации и смерти перевешивают риски побочных эффектов», — отмечается в сообщении.
При этом агентство пообещало 18 марта провести внеочередную встречу комитета по оценке рисков. На ней будут обсуждаться имеющиеся данные и продумываться дальнейшие действия.
Компания AstraZeneca 14 марта заверила в безопасности своего препарата. Разработчики подчеркнули, что опираются на данные о состоянии более 17 миллионов пациентов, получивших прививку в Европейском союзе и Великобритании.
Всемирная организация здравоохранения обсудит вопрос применения вакцины AstraZeneca 16 марта. Генеральный директор ВОЗ Тедрос Аданом Гебрейесус отметил, что пока не выявлена прямая связь между необычным тромбозом и прививкой.
В связи с заявлением Европейского агентства лекарственных средств по AstraZeneca стоит вспомнить высказывание ее председателя Кристы Виртумер-Хохе о вакцине «СпутникV». Применение российского препарата она сравнила с «русской рулеткой».