В российских регионах наблюдаются учащающиеся перебои с предоставлением необходимых лекарств для взрослых пациентов, страдающих спинальной мышечной атрофией (СМА). В 2026 году данная проблема коснулась, по меньшей мере, десяти регионов.

По словам директора фонда Ольги Германенко в интервью «Известиям», больные часто неожиданно сталкиваются с ситуацией, когда препарат не предоставляется или не вводится из-за его отсутствия.

Основными причинами сложившейся ситуации являются:

• нехватка регионального финансирования,
• задержки с поставками уже закупленных препаратов,
• несвоевременное проведение новых закупок.

Как подчеркнули в Минздраве, своевременность терапии для пациентов с СМА играет ключевую роль, так как лечение способствует торможению прогрессирования заболевания. В ведомстве надеются, что разработка отечественных препаратов на основе нусинерсена и рисдиплама позволит сделать поставки более регулярными. В то же время Росздравнадзор отметил, что в течение текущего 2026 года получены два обращения от пациентов, касающихся вопросов льготного лекарственного обеспечения.