Росздравнадзор выдал американской фармкомпании Pfizer разрешение на проведение в России клинических испытаний эффективности препарата Paxlovid для профилактики коронавируса.

Лекарство проверят на взрослых, которые дома контактируют с заболевшими с симптомами COVID-19. Испытания пройдут в ряде медучреждений Подмосковья, Санкт-Петербурга, Смоленска, Барнаула, а также в частных и государственных клиниках других городов. В испытаниях задействуют более 90 россиян. В целом американская компания привлекает к испытаниям препарата около семи тысяч человек по всему миру.

Препарат Paxlovid (ингибитор протеазы + ритонавир) разработан как для профилактики COVID-19, так и для лечения пациентов с риском тяжелого течения болезни. Pfizer проводит испытания на глобальном уровне. Если по итогам клинических исследований препарат одобрят регулирующие органы разных стран, компания планирует выпустить его на этих рынках, сообщают «Ведомости».

© pexels.com

Ранее стало известно, что в России прошел регистрацию первый отечественный инъекционный препарат прямого действия для лечения коронавируса «Арепливир» (фавипиравир). Он разработан в ГК «Промомед». Планируется, что до конца года противовирусный препарат начнет поступать в стационары всех регионов.