Росздравнадзор приостановил реализацию раствора для инъекций «Лидокаин» серии 020117, после применения которого от анафилактического шока скончались два человека.

«В 2017 году в Службу поступило два сообщения из Республики Крым и Самарской области о летальных исходах у пациентов (41 год и 9 месяцев), наступивших вследствие анафилактического шока при применении лекарственного препарата „Лидокаин“», — приводит РИА Новости сообщение пресс-службы ведомства.

В результате была организована экспертиза качества указанной серии лекарственного препарата. Была также приостановлена его реализация на территории Российской Федерации в качестве превентивной меры.

При этом в Росздравнадзоре подчеркнули, что информация о риске аллергических реакций в виде анафилактического шока приведены в инструкциях по медицинскому применению «Лидокаина», который является местным анестетиком и сердечным депрессантом, используемым в качестве антиаритмического средства, сообщает агентство.

Ранее «Ридус» писал, что от укола «Лидокаина» в омской больнице скончалась 10-летняя девочка.