Компания Johnson & Johnson приостановила применение своей вакцины в европейских странах после появления информации о возможной связи использования препарата с образованием тромбов у пациентов.

Как сообщается в пресс-релизе производителя, такое решение было принято после рекомендации американских регуляторов приостановить использование вакцины в США из-за возможных побочных явлений, которые может вызывать препарат. В стране зарегистрировано шесть случаев возникновения тромбов после прививки, которые сейчас изучаются.

Мы также изучаем эти случаи с европейскими властями в сфере медицины. Мы приняли решение заблаговременно отложить применение нашей вакцины в Европе, — приводит текст заявления ТАСС.

© AP/TASS

Ранее федеральные Центры по контролю и профилактике заболеваний и Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов Министерства здравоохранения и социальных служб США рекомендовали приостановить использование вакцины от COVID-19 компании Johnson & Johnson из-за возможных побочных эффектов после вакцинации.

Случаи образования тромбов были зафиксированы у шести женщин в возрасте от 18 до 48 лет, симптомы проявились через 6−13 дней после прививки. По данным СМИ, одна из них умерла, еще одну госпитализировали в критическом состоянии.