Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) одобрило к использованию на европейском рынке вакцину против коронавирусной инфекции компании Janssen, входящей в американский холдинг Johnson & Johnson.

ЕМА рекомендовала предоставить временное регистрационное удостоверение на вакцину против коронавируса компании Janssen для людей старше 18 лет, — сообщается в заявлении регулятора.

Как отметили в агентстве, после тщательной оценки комитет EMA по лекарственным средствам для человека пришел к заключению, что «данные по вакцине представлены в полном объеме и отвечают критериям эффективности, безопасности и качества»,

© AP/TASS

Окончательное решение по выведению вакцины на европейский рынок должна принять Европейская комиссия.

В конце января Johnson & Johnson сообщила о том, что ее однокомпонентная вакцина, по результатам исследований FDA, показала эффективность в 66,1%. 4 февраля компания направила запрос в FDA об одобрении применения разработанного ею препарата от коронавируса в экстренных ситуациях, пишет газета «Известия».

Вакцина Janssen стала четвертым препаратом, зарегистрированным в Евросоюзе. Также в ЕС одобрены вакцины Pfizer, Moderna и AstraZeneca.