Минздрав России дал разрешение на проведение клинических исследований двух уже созданных лекарств для терапии тяжелой формы COVID-19. Этим займется отечественная фармацевтическая компания «Р-Фарм».

Министерство здравоохранения РФ одобрило проведение клинического исследования эффективности и безопасности олокизумаба (ингибитора интерлейкина-6) и RPH-104 (ингибитора интерлейкина-1) в лечении пациентов с тяжелой инфекцией COVID-19, — сообщили в пресс-службе фармкомпании.

Сообщается, что данные биологические препараты, как правило, применяются для терапии аутовоспалительных заболеваний, ревматоидного артрита, гигантоклеточного артериита, а также цитокинового шторма, пишет РИА Новости.

Предварительные данные из разных стран мира указывают на то, что блокирование гиперактивации иммунитета на уровнях интерлейкина-1 или интерлейкина-6 может быть эффективным в терапии пациентов с тяжелой коронавирусной инфекцией, стабилизировать их состояние, приводить к дальнейшей положительной динамике, — отметили в компании.

Клинические исследования будут проводиться в четырех медцентрах России: в НИИ скорой помощи им. Н. В. Склифосовского, клинической больнице № 52 в Москве, в Коммунарке, а также в инфекционной больнице им. С. П. Боткина в Санкт-Петербурге. В планах компании организовать исследования на территории и других отечественных центров.

Напомним, что «Р-Фарм» является одной из крупнейших российских фармкомпаний. 90% акций принадлежат бизнесмену, члену Экономического совета при президенте России Алексею Репику. По версии Forbs за 2019 год он находится на 49-м месте в рейтинге богатейших предпринимателей РФ. «Р-Фарм» занимается разработкой, производством и продажей высокотехнологичных лекарств, медоборудования и техники.