Врачи крупных онкоцентров Москвы и Екатеринбурга пожаловались на российские и импортные дженерики дорогостоящих противоопухолевых препаратов и лекарств сопроводительной терапии.

Так, Центр детской онкологии и гематологии при областной детской клинической больнице в Екатеринбурге за два года направил 19 жалоб в Росздравнадзор. Десять из них приходится на препараты отечественных производителей, таких, как «Верофарм», «Уфа-Вита», «Синтез».

«Российские предприятия могут использовать некачественное сырье. Дженерики не проходят полноценных клинических испытаний и предсказать их действие на организм затруднительно», — рассказала изданию «Фармацевтический вестник» заместитель главврача екатеринбургской ОДКБ Лариса Фечина.

Онкологи отметили низкую эффективность поставляемых им дженериков, а также их разнообразные побочные эффекты. Так, L-аспарагиназа от «национального производителя» в течение недели после введения практически никак не действует на опухоль.

Ранее врачи столичного онкоцентра имени Блохина обращались в министерство здравоохранения РФ с жалобами на побочные эффекты ряда поставляемых им препаратов. Например, применение российских лекарств, содержащих доксорубицин, вызвало у 12 пациентов проблемы с сердцем, а отечественные препараты, содержащие винкристин, приводили некоторых больных к кишечной непроходимости.

Специалисты РОНЦ имени Блохина добавили, что эти и другие побочные эффекты заставляют их прибегать к корригирующей терапии и, следовательно, делать курсы химиотерапии более редкими. А это сказывается на «показателях выживаемости пациентов».

Оба онкоцентра отмечают, что фармацевтические компании в России выпускают далеко не все необходимые больным лекарственные дозировки. По данным екатеринбургской ОДКБ, цитарабин в России производится только дозами по 100 миллиграммов — более крупные дозы уже приходится ввозить из-за рубежа.

Директор по развитию аналитической компании RNC Pharma Николай Беспалов, впрочем, считает, что без дженериков отечественной медицине, в том числе онкологии, пока не обойтись. А тотальную негодность подобных препаратов российского производства он оценивает как политизированную «страшилку». По словам Беспалова, несоответствие дженерика оригиналу — это «ЧП», требующее внимания надзорных ведомств.

«При ограниченном бюджете применение дженериков позволяет расширить объем государственной помощи», — убежден Беспалов.

29 апреля этого года в уфимской детской больнице умер семилетний Нияз Галиулин. Еще прошлой осенью врачи нашли у него первичный иммунодефицит и строго рекомендовали мальчику импортный иммуноглобулин. В Дюртюлинский район, где жил Нияз, иммуноглобулин поступил 22 апреля — но не оригинальный препарат, а дешевый дженерик.

Ирине Галиулиной удалось записать сына в республиканскую детскую клиническую больницу в Уфе на инъекцию. Процедура планировалась на 29 апреля, но уже 28 апреля состояние Нияза ухудшилось. Мальчика определили в реанимацию районной больницы, где он начал бредить. На следующий день Нияз Галиулин был переведен в Уфу, где впал в кому и скончался.