Российские исследователи идентифицировали ген, увеличивающий вероятность осложнений при лечении онкологических заболеваний. Об этом сообщил директор Центра предиктивной генетики, фармакогенетики и персонализированной терапии РНЦХ имени академика Бориса Петровского, заведующий кафедрой клинической фармакологии и терапии имени академика Бориса Вотчала РМАНПО, академик РАН Дмитрий Сычёв.

«Выявлены ранее неизвестные фармакогенетические маркеры, связанные с токсичностью химиотерапии. В рамках исследования анализировались пациенты, проходящие распространённые курсы лечения, включающие фторурацил — FOLFOX, FLOT и FOLFIRINOX, применяемые при борьбе с раком желудка, пищевода, поджелудочной железы и колоректального рака. Их генетические особенности, обнаруженные методом секвенирования ДНК, проверялись на предмет того, как они влияют на переносимость лечения. Значительное внимание привлёк ген RAD18», — отметил Сычёв в интервью изданию «Газета.Ru».

При этом академик подчеркнул, что это новый фармакогенетический маркер. В перспективе он позволит выявлять пациентов с повышенным риском осложнений, делая терапию более безопасной.

«Основная цель нашего исследования ясна. Теоретически перед началом химиотерапии пациент проходит фармакогенетическое тестирование, что даёт врачу информацию о безопасности выбранной схемы лечения для данного человека», — подытожил учёный.