Руководитель Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) Вероника Скворцова объявила о завершении доклинических исследований антидота к коронавирусу. По ее словам, этот препарат не имеет аналогов, а его эффективность превышает 99%.

Впереди у нового лекарства клинические испытания, отметила Скворцова, однако, если исследования подтвердят эффективность, это будет первый безопасный и эффективный противовирусный препарат прямого действия в мире.

«Это первый препарат этиотропный, влияющий непосредственно на вирус. Фактически это антидот к коронавирусной инфекции», — пояснила она. Громкое заявление глава ФМБА сделала на встрече с премьер-министром Михаилом Мишустиным.

© Михаил Терещенко/ТАСС

Специалисты ФМБА уже подготовили досье для получения разрешения на клинические исследования и надеются успеть сделать это до Нового года, передает «РИА Новости».

Кроме того, у ФМБА есть и вторая значимая перспективная разработка: это препарат, профилактирующий или угнетающий цитокиновую реакцию при самых сложных формах коронавирусной инфекции. «Этот препарат уже прошел клинические исследования. В настоящее время — последняя стадия его регистрации», — рассказала Вероника Скворцова.

Есть результаты и по разрабатываемой в ФМБА новой разновидности антиковидной вакцины — рекомбинантной. По словам Скворцовой, отличительная черта этого варианта вакцины заключается в том, что ее действие «реализуется не через антителообразование преимущественно, а через клеточный иммунитет». Препарат также прошел фазу доклинических исследований и показал свою эффективность.

Ранее ridus.ru рассказывал, как обстоят дела с выпуском вакцин против коронавируса в Китае.