Независимая контрактная исследовательская организация «Клиникал ресерч лаборатори» (КРЛаб) раскрыла результаты промежуточных испытаний вакцины против коронавируса «ЭпиВакКорона», созданной государственным научным центром вирусологии и биотехнологии «Вектор».

Иммунологическая эффективность препарата составила 79% — это означает, что на 42-й день после вакцинации «ЭпиВакКороной» антитела IgG к коронавирусу были выявлены у 79% привитых добровольцев и 11,6% испытуемых, которым давалось плацебо, пишет газета «Известия».

Замруководителя центра «Вектор» Татьяна Непомнящих пояснила журналистам, что речь идет именно об иммунологической эффективности вакцины. «Не нужно путать ее с эпидемиологической эффективностью, которая исходит из других данных и высчитывается по особой формуле. Когда же говорят про эффективность вакцины, имеют в виду именно ее эпидемиологическую эффективность», — рассказала Непомнящих.

Препарат «ЭпиВакКорона» © Артем Геодакян/ТАСС

Также испытания показали, что у 96,9% добровольцев, сделавших прививку «ЭпиВакКороной», и 95,3% получавших плацебо не обнаружены антитела IgM, которые вырабатываются во время активного COVID-19. В теории это означает, что вакцинированные «ЭпиВакКороной» люди практически неспособны никого заразить.

В итоге по результатам независимой проверки КРЛаб в ходе промежуточной обработки данных «ЭпиВакКорона» была признана безопасной и эффективной. Для обнаружения антител использовался тест, разработанный самим центром «Вектор», что вызвало критику среди специалистов.

Накануне в центре «Вектор» заявили, что доля заболевших коронавирусной инфекцией среди прошедших полный курс вакцинации препаратом «ЭпиВакКорона» составляет менее 0,6%. Со ссылкой на обобщенные статистические данные из реестра Минздрава РФ в «Векторе» также сообщили, что COVID-19 в России заболели лишь 0,66 привитых «Спутником V» и 0,27% получивших обе дозы «КовиВака».