Российский препарат «Гам-КОВИД-Вак» («Спутник V») продемонстрировал высокие показатели безопасности в ходе вакцинации в Сан-Марино. Свежие данные о безопасности российской вакцины приводит журнал EClinicalMedicine, который издается ведущим медицинским журналом The Lancet.
Показатели безопасности российской вакцины в Сан-Марино исследовали с 4 марта по 8 апреля. Тестировали людей, привитых как одним, так и обоими компонентами «Спутника V», использовавшегося в ходе массовой вакцинации населения страны.
Вот главные результаты проведенного исследования:
- высокие показатели переносимости в возрастной группе ≥60;
- практически все зарегистрированные нежелательные явления после иммунизации были легкими или умеренными и длились менее двух дней;
- местные симптомы для возрастной группы ≥60 лет встречались значительно реже, чем у других одобренных вакцин против коронавируса, в то же время показатели по общим симптомам аналогичны другим вакцинам;
- не было зарегистрировано случаев смерти или госпитализации.
Результаты исследования прокомментировали в Российском фонде прямых инвестиций. Гендиректор РФПИ Кирилл Дмитриев напомнил, что Сан-Марино стало первым государством Европы, которое победило коронавирус и сняло соответствующие ограничения благодаря включению вакцины «Спутник V» в национальный портфель.
Опубликованные данные демонстрируют высокие показатели безопасности российской вакцины, отсутствие случаев госпитализации и хорошую переносимость среди пожилых людей. Отсутствие политической мотивированности и предвзятости помогло Сан-Марино сделать выбор в пользу российской вакцины, которая зарекомендовала себя как одна из лучших в мире с точки зрения безопасности и эффективности, — резюмировал Дмитриев.Накануне авторитетный в научной среде британский журнал Nature опубликовал статью о безопасности российской противокоронавирусной вакцины «Гам-КОВИД-Вак» («Спутник V»). Автор публикации Бьянка Ногради пришла к выводу, что результаты применения «Спутника V» говорят об эффективности препарата и отсутствии критических побочных эффектов. Ногради также рассуждает о том, что мешает российской вакцине получить одобрение от Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) и Европейского агентства лекарственных средств (ЕМА).