Исследователи Центра по изучению инфекционных заболеваний (CIDR) при Университете Джорджа Мейсона и Национального центра исследований приматов Тулейнского университета разработали вирусную частицу, аналогичную ВИЧ, которая может освободить пациентов от необходимости пожизненной лекарственной терапии. Выводы их работы опубликованы в научном журнале Gene Therapy.

Ученые создали лентивирусный вектор, зависящий от белка Rev. Эта вирусная частица использует белок Rev, характерный для ВИЧ, чтобы избирательно направлять и активировать терапевтические гены в клетках, инфицированных ВИЧ, что способствует устранению вирусных резервуаров.

Хотя сами вирусные резервуары продолжают существовать, инфицированные клетки продуцируют дефектные вирусы, которые также стимулируют иммунный ответ за счет нейтрализующих антител. Этот метод получили название "реабилитация и искупление" (rehab and redeem) ВИЧ-резервуаров.

В ходе исследований на приматах, зараженных вирусом SIVmac239, аналогом ВИЧ, ученым удалось добиться необнаружимых концентраций вируса в крови и мозге одной из обезьян на протяжении двух лет после прекращения антиретровирусной терапии.

Эти результаты открывают новые перспективы терапии ВИЧ без необходимости пожизненного приема медикаментов. Тем не менее, необходимы дальнейшие исследования и проведение клинических испытаний на людях, чтобы подтвердить безопасность и эффективность предлагаемого подхода.