Исследователи из Московского физико-технического института, расположенного в Долгопрудном, разработали новую платформу, предназначенную для оценки риска возникновения аритмии, вызываемой лекарственными препаратами. Этот метод может значительно изменить подход к тестированию медикаментов.

До сих пор фармацевты оценивали кардиологическую опасность препаратов на основании только одного критерия — увеличения QT-интервала в результате регистрации электрокардиограммы. Однако исследования, проведенные подмосковными учеными, показали, что данный подход не обеспечивает достаточной точности. Некоторые препараты, считавшиеся безопасными, согласно стандартным тестам, при реальном применении вызывали серьезные нарушения сердечного ритма у пациентов.

В ходе тестирования ученые применяли миокардиальные клетки, ответственные за сокращение и расслабление сердечной мышцы, которые выращивались из стволовых клеток человека.

«Наши эксперименты проводились как in vitro, так и посредством компьютерного моделирования in silico, что позволяет достигать высокой достоверности данных», — цитирует 360.ru инженера-исследователя лаборатории экспериментальной и клеточной медицины МФТИ Анастасию Синицыну.

По ее словам, такой комплексный подход дает возможность наблюдать за полным спектром воздействий, оказываемых лекарством, — начиная с клеточных изменений и заканчивая нарушениями в работе сердечно-сосудистой системы.

Этот прорыв важен для фармацевтической индустрии, поскольку уже на ранней стадии разработки можно выявлять потенциальные угрозы лекарственных средств, что может спасти большое количество жизней и сократить затраты на исследования.

Научная работа исследователей из Московской области была опубликована в престижном журнале Cardiovascular Toxicology, и в ближайшее время методика будет интегрирована в практическую деятельность фармацевтических компаний и медицинских исследовательских центров.