Редкая мутация в генах может существенно увеличивать вероятность возникновения рака легких даже у тех, кто никогда не курил. Это выяснили исследователи, анализируя генетические данные у более чем 3,3 миллиона представителей европейского происхождения. Результаты данной работы были опубликованы в журнале Science.

Специалисты сосредоточили свое внимание на наследственном варианте EGFR T790M, который ассоциируется с аденокарциномой легких, являющейся наиболее распространенной формой рака легких. Выяснилось, что обладание данной мутацией увеличивает риск заболеть раком приблизительно в 25 раз по сравнению с отсутствием мутации.

Наиболее ярко выраженной эта взаимосвязь оказалась у людей, никогда не куривших: у них риск повышался примерно в 62 раза. В отличие от этого, само курение увеличивало риск в среднем всего в 4 раза.

Авторы исследования подчеркивают, что хотя мутация отдельно редко становится причиной развития опухоли, в комбинации с иными изменениями в гене EGFR она может способствовать возникновению рака.

Ученые подчеркивают, что основная часть случаев рака легких все еще связана с курением, однако выявление наследственных факторов способно помочь в лучше оценке риска заболевания у лиц, не имеющих привычки курить.

Ранее сообщалось, что новый анализ крови предоставляет возможность диагностировать рак поджелудочной железы на ранних стадиях.