Исследователи из Уральского федерального университета совместно с коллегами из российского научного сообщества синтезировали новое вещество, обладающее противоопухолевыми свойствами. Оно рассматривается как потенциальная база для разработки лекарства против глиобластомы — одной из самых агрессивных форм злокачественных опухолей, поражающих центральную нервную систему. Отличительной особенностью этого вещества является его пониженная токсичность в сравнении с существующими препаратами, что подтверждает публикация, размещенная в журнале BioMetals.

Глиобластома — это наиболее распространенная злокачественная опухоль головного мозга, чаще всего поражающая лобную, теменную, височную и затылочную доли, изредка встречаясь в мозжечке. Заболевание преимущественно возникает у мужчин старше 64 лет, вызовы лечения которого объясняет заведующий лабораторией первичного биоскрининга клеточных и генных технологий УрФУ Всеволод Мелехин. Согласно его словам, в настоящее время глиобластома остается неизлечимой, а продолжительность жизни пациентов с таким диагнозом составляет в среднем 15 месяцев. Лишь менее 5% больных доживают до пятилетнего рубежа.

Сегодня обиходными средствами для лечения глиобластомы являются препараты на основе платины, такие как:

• цисплатин,
• карбоплатин,
• оксалиплатин.

Они известны своей высокой токсичностью и многочисленными побочными эффектами, а опухолевые клетки часто развивают к ним резистентность. Это обстоятельство стимулирует ученых всего мира искать альтернативные методы лечения. Уральские ученые, совместно с коллегами из Уральского государственного медицинского университета, разработали новое соединение, отчасти похожее по структуре на цисплатин, но обладающее отличным механизмом действия, что предполагает его меньшую токсичность.

Новое вещество, как объясняет инженер-исследователь лаборатории Мария Тохтуева, действует иначе, чем цисплатин. Вместо того чтобы связываться с ДНК и нарушать процессы деления клеток, оно индиректно разрушает клетки, вызывая образование активных форм кислорода, что приводит к окислению липидов в клеточных мембранах и дальнейшей гибели клеток.

Эти разработки поддерживаются Российским научным фондом, а в планах ученых — проведение доклинических испытаний на живых организмах. Если результаты подтвердят эффективность прогнозируемого механизма действия, новый препарат может стать важным шагом в лечении глиобластомы, особенно в случаях резистентности опухолевых клеток к существующим методам терапии. Это, по словам Всеволода Мелехина, откроет путь к созданию менее токсичного и более эффективного средства лечения злокачественных новообразований в России, когда традиционные лекарства оказываются бессильными.