Исследовательская группа из Университета Мичигана представила инновационный препарат, способный остановить рост рака простаты, воздействуя на его генетическую основу. Как продемонстрировало исследование, опубликованное в журнале Nature Genetics (NG), злокачественные клетки зависят от специфических генетических "переключателей" — энхансеров, способствующих прогрессированию опухоли.

Ученые идентифицировали важную химическую метку этих энхансеров — ацетилирование H2BNTac, а также выделили два фермента, p300 и CBP, которые содействуют этому процессу. Научная группа разработала препарат CBPD-409, который целенаправленно разрушает p300 и CBP. Он эффективно устраняет метку H2BNTac, тем самым препятствуя активности андрогенных рецепторов, которые являются ключевыми факторами в развитии опухолей.

Лабораторные исследования на клетках и животных моделях показали, что лекарство приостанавливает развитие форм рака простаты, устойчивых к стандартной терапии, и вызывает регресс опухоли без заметных негативных последствий. По утверждению авторов, данный подход открывает перспективу использования новой стратегии — точечного разрушения белков, управляющих злокачественными процессами. Это может стать основой для лечения самых агрессивных и резистентных к лекарствам форм рака простаты, для которых существующие препараты уже неэффективны.

Ранее сообщалось, что регулярное применение ибупрофена может понизить риск развития рака эндометрия.