Исследователи выяснили, почему комбинация химиотерапии и иммунотерапии часто терпит неудачу в лечении рака. Дело в том, что химиотерапия вызывает значительное высвобождение простагландина Е2, биоактивного липида, связанного с воспалением.
Простагландин E2 блокирует созревание дендритных клеток и борьбу с раком. Чтобы противодействовать этому эффекту, исследователи добавили к химиоиммунотерапии препарат целекоксиб.
По словам автора исследования Казукуни Хаяши, противовоспалительное средство целекоксиб нацелено на подавление белка, который способствует высвобождению простагландина Е2, мешающего борьбе с раком.
В исследованиях на мышах комбинация из целекоксиба и химиотерапии позволила иммунным клеткам, Т-киллерам, проникать в ядро рака и убивать опухолевые клетки. Эта терапия также обеспечила долгосрочное подавление агрессивного роста опухоли мочевого пузыря.

Противовоспалительный препарат помогает химиоиммунотерапии подавлять рост опухолевых клеток.
«Добавление целекоксиба не только хорошо сочетается с химиотерапией, но и повышает чувствительность опухолей мочевого пузыря к химиоиммунотерапии, обеспечивая длительный ответ. Благодаря этим результатам у пациентов, которые не реагируют на химиотерапию и иммунотерапию, есть потенциал для улучшения результатов в будущем», — пояснил Хаяши.Исследователи планируют проверить эффективность нового лечения в рандомизированных плацебо-контролируемых испытаниях на людях.