Российская онковакцина CaTeVac, предназначенная для лечения сарком мягких тканей, может начать применение в клинической практике уже в 2027 году. Разработка успешно завершила стадию доклинических исследований. В настоящий момент специалисты готовят документацию для получения разрешения на её промышленное производство и последующее клиническое использование. Такие данные предоставлены аппаратом вице-премьера Российской Федерации Татьяны Голиковой, передает РИА Новости.

Вакцину разработали эксперты из НМИЦ онкологии имени Н. Н. Петрова с целью помочь иммунной системе пациента идентифицировать злокачественные клетки и активировать процессы их уничтожения.

«Данная отечественная разработка предназначена для того, чтобы обучить иммунную систему пациента обнаруживать и ликвидировать раковые клетки», — говорится в официальном сообщении.

В начальном этапе применения, CaTeVac планируют использовать для борьбы с саркомами мягких тканей. В будущем команда разработчиков надеется на расширение спектра применения препарата и для иных форм онкологических заболеваний. Потенциальные направления включают терапию меланомы, рака почки и первичных опухолей центральной нервной системы. Вакцину также рассматривают в качестве альтернативы для пациентов с солидными злокачественными опухолями, для которых исчерпаны стандартные способы лечения.

CaTeVac является представителем дендритно-клеточных вакцин, в процессе изготовления которых используют собственные иммунные клетки пациента, адаптированные для распознавания антигенов опухоли. В отличие от профилактических вакцин, этот тип терапии нацелен на борьбу с уже выявленным заболеванием.