В прошлом году на закупку лекарств по программе высокозатратных нозологий (ВЗН) Минздрав выделил 45 миллиардов рублей, однако в министерстве не учли, что препарат эмицизумаб для пациентов с гемофилией, производимый швейцарской Roche, может понадобиться более чем 500 человек. В итоге его получат всего 195 больных, остальным придется надеяться на терапию за счет регионов.

В Минздраве готовы включить препарат эмицизумаб в список ВЗН, но при условии, что в этом году его получит меньшее число больных. Такие требования в министерстве выдвигают в связи с ограниченным бюджетом на закупки дорогостоящих лекарств.

Глава департамента лекарственного обеспечения Минздрава Елена Максимкина считает, что включение новых препаратов в перечни дорогостоящих лекарств не должно приводить к увеличению финансирования их закупок.

В министерстве пояснили, что принимали решение о включении эмицизумаба в программу на основе исследования, которое показало, что лекарство применяется «исключительно» для профилактики кровотечений у пациентов с ингибиторной формой гемофилии А. Ожидалось, что количество таких пациентов в 2020 году не превысит 195 человек.

По словам президента Всероссийского общества гемофилии Юрия Жулева, в настоящее время ряд пациентов с гемофилией А получают заместительную терапию факторами свертывания крови. В отличие от эмицизумаба, их необходимо вводить внутривенно каждые три дня, тогда как импортный препарат — подкожно один раз в 14 дней, сообщает «Коммерсантъ».

Единственным производителем эмицизумаба является швейцарская Roche, выпускающая лекарство под брендом «Гемлибра». В компании знают о ситуации и даже готовы снизить стоимость препарата в четыре раза — с 6,6 тысячи рублей до 1,6 тысячи, что сэкономит Минздраву в рамках программы ВЗН до 4,8 миллиарда рублей.

Впрочем, по мнению гендиректора DSM Group Сергея Шуляка, это не ничего не изменит, так как Минздрав и так учитывал стоимость 1 миллиграмма эмицизумаба в 1,6 тысячи рублей, когда готовил бюджет на закупки по программе ВНЗ.

Ранее «Ридус» рассказывал о том, что лекарство «Спинраза», останавливающее развитие спинальной мышечной атрофии, включили в список жизненно необходимых и важнейших препаратов.