Российские врачи приветствовали поручение премьер-министра Михаила Мишустина снять ограничения на закупки иностранных онколекарств, качественных аналогов который в РФ не производится.

Согласно проведенному Минздравом опросу, почти 13% онкобольных вынужденно покупали для лечения незарегистрированные в России препараты, так как их российские копии и заменители, так называемые дженерики, либо не давали необходимого эффекта, либо приводили к тяжелым побочным эффектам. Теперь правительство взялось решить эту проблему.

Соответствующее поручение появилось после того, как Мишустин провел совещание по проблемам этого направления отечественной медицины. Вице-премьер Татьяна Голикова обратилась к премьеру с просьбой закрепить за Росздравнадзором функцию мониторинга фармакологического рынка на предмет дефицита препаратов. Мишустин также дал поручение разработать цифровую платформу, где граждане смогут узнавать о доступности лекарств для онкобольных.

«Это здорово. Должен сказать, любое движение навстречу пациенту и сообществу — очень важная задача. Сделан очень большой шаг государством, государство берет на себя очень большую задачу», — заявил в интервью «Газете.Ru» главный внештатный онколог Минздрава, генеральный директор ФГБУ «НМИЦ радиологии» Андрей Каприн.

«Решение об отмене ограничений на госзакупки лекарств зарубежного производства — это жизненно важный шаг для многих пациентов», — поддержал коллегу в комментарии газете «Взгляд» доктор медицинских наук Дмитрий Балашов.

«Зачастую иностранные лекарства применяются при онкологии и на карту поставлена жизнь. Но дело даже не в том, зарубежный препарат или российский. Важно, чтобы у лекарства была доказанная эффективность», — отметил Балашов.

«Это очень правильная мера, которая на данном этапе точно будет способствовать улучшению качества лечения детей, больных онкологическими заболеваниями», — согласился директор Московского клинического научного центра имени А. С. Логинова, главный внештатный специалист-онколог департамента здравоохранения Москвы Игорь Хатьков.

Гендиректор Национального медицинского исследовательского центра детской гематологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева, доктор медицинских наук Галина Новичкова в комментарии «Росбалту» назвала ситуацию с лекарствами в детской онкологии сложной. За последние два года попыток импортозамещения выживаемость детей с острым лимфобластным лейкозом снизилась.

Профессор Новичкова отметила: врачи не считают, что все российские дженерики плохие, есть и хорошие. «Но есть ощущение, что некоторые российские препараты некоторых производителей гораздо хуже», — признала она.

Оценку Ковичковой разделяет завотделением трансплантации костного мозга Российской детской клинической больницы Елена Скоробогатова. «Есть исследования, которые проводили наши ведущие НМИЦ гематологии, онкологии, они сравнивали хорошие зарубежные аналоги и так называемые препараты российского производителя с сомнительной китайской субстанцией и увидели различия в выживаемости пациентов с острым лимфобластным лейкозом — в районе 15−20%», — рассказала Скоробогатова РБК.

Ранее «Ридус» рассказывал о том, что в Совете Федерации разработали и направили в правительство законопроект, который наделяет региональные власти полномочиями по обеспечению граждан жизненно важными лекарствами, которые не зарегистрированы в России. Оплачивать данные препараты предлагается за счет бюджетов регионов. Кроме того, лекарственный препарат будет не только оплачиваться из бюджета региона, но также местные власти должны будут обеспечить его доставку пациенту.

Напомним, что в конце декабря 2019 года президент Владимир Путин подписал закон, согласно которому в Россию разрешено ввозить незарегистрированные медикаменты, содержащие наркотические или психотропные вещества. Необходимость назначения препарата будет определять врачебная комиссия.