Представители США и Великобритании, которые ранее подвергли Россию агрессивной критике за регистрацию первой в мире вакцины против коронавируса, допустили процесс ускоренной регистрации собственных препаратов против COVID-19. Об этом сообщил генеральный директор Российского фонда прямых инвестиций Кирилл Дмитриев.

Спустя несколько недель правительство премьер-министра Великобритании Бориса Джонсона заявило о возможности ускоренной регистрации британской вакцины, а спустя два дня с аналогичным заявлением выступил глава Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США Стивен Хан, заявивший о возможности регистрации вакцины до окончания фазы 3 клинических исследований, тем самым в точности следуя примеру России, — цитирует главу РФПИ РИА «Новости».

По словам Дмитриева, «шокированный успехами России западный мир» уже прошел через три стадии принятия неизбежного — отрицание, гнев и депрессию: «Наступило принятие того, что российский подход оказался наиболее правильным».

Российскую вакцину от коронавируса не раз подвергали критике, однако, по словам главного аллерголога-иммунолога Минздрава РФ, академика РАН Рахима Хаитова, препарат абсолютно безвреден. Это было доказано в результате клинических испытаний. В противном случае его бы не зарегистрировали.

Ранее министр здравоохранения Михаил Мурашко заявил, что российская вакцина против коронавируса COVID-19 «Гам-КОВИД-Вак», разработанная учеными из центра имени Гамалеи, становится доступна для использования и начинает поступать в гражданский оборот.

Президент России Владимир Путин рассказал в интервью телеведущему Сергею Брилеву, что его дочь приняла участие в испытаниях вакцины и чувствует себя хорошо.